AAP, Genetik Bozukluğu, Neyrofibromatoz Tip 1 Uşaqların Müalicəsi üzrə Klinik Məsləhətləri Yeniləyir
Amerika Pediatriya Akademiyası və Amerika Tibbi Genetika və Genomika Kolleci klinik hesabat dərc edəcəklər.Neyrofibromatoz Tip 1 Uşaqlar üçün Sağlamlığa Nəzarət,” May 2019 sayında ən çox yayılmış irsi genetik şərtlərdən biri haqqında təlimat verən Pediatriya.
Hesabat 3000-ə yaxın insandan 1-nə təsir edən və geniş spektrli sağlamlıq təsirləri olan vəziyyətin sağlamlıq nəzarəti və müalicəsini yeniləyir. Diaqnoz çətin ola bilər, çünki əlamətlər və simptomlar çox fərqlidir. Uşaqlar tez-tez dəridə ətrafdan daha tünd olan çoxlu düz yamaqlar əmələ gətirdikdə müəyyən edilir. kafe-au-yatmaq ləkələr. üçün dövri monitorinq skoliozerkən yetkinlik əlamətləri və məktəb çətinlikləri dəridə və bədənin digər hissələrində sinirlər boyunca xoşxassəli şişlər də daxil olmaqla, yaşla daha çox əlamət və simptomlar ortaya çıxdığından tövsiyə olunur.
Erkən diaqnoz vacibdir, çünki Neyrofibromatoz Tip 1 olan uşaqlar optik qlioma üçün oftalmoloji nəzarətə ehtiyac duyurlar, bu şiş təxminən 20% -də baş verir və potensial olaraq 6 yaşdan kiçik uşaqlara təsir göstərə bilər. görmə itkisi erkən aşkarlanmadıqda və müalicə edilmədikdə. Neyrofibromatoz Tip 1 olan körpələrdə yüngül formada ola bilər motor inkişafının ləngiməsi zaman keçdikcə yaxşılaşa bilər və vəziyyəti olan uşaqların təxminən yarısı öyrənmə problemləri yaşayır. Ümumi skelet anomaliyaları daxildir qısa boyskolioz və daha nadir hallarda uzun sümük displaziyası.
AAP hesabatında qeyd olunur ki, klinik sınaqlar davam edir ki, bu vəziyyət xəstələrin həyat keyfiyyətini və sağlamlığını əhəmiyyətli dərəcədə yaxşılaşdırmaq üçün yeni müalicələr təqdim edə bilər.
HealthyChildren.org saytından əlavə məlumat:
Bu veb-saytda olan məlumat pediatrınızın tibbi xidmətini və məsləhətini əvəz etmək üçün istifadə edilməməlidir. Pediatrınızın fərdi faktlara və şəraitə əsaslanaraq tövsiyə edə biləcəyi müalicədə dəyişikliklər ola bilər.